天生「内建2个」！ 罕病男婴出生无肛门 人类史上仅百例纪录

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2023-04-29 19：11 联合新闻网/ 综合报道



巴基斯坦一名男婴患有罕病「双症」（Diphallia），天生拥有两个却没有肛门。 情境示意图。 图/Ingimage

巴基斯坦一名男婴患有「双症」（Diphallia），天生拥有两个却没有肛门，其中一个甚至比另一个多出1公分，这种罕见疾病在人类史上只有100例文献记录。

根据《每日邮报》报导，巴基斯坦一名男婴在怀孕第36周后出生，父母立即将他带到儿童医院接受治疗，经扫描检查发现男婴缺少肛门，但拥有两个「形状正常」的，一个是1.5公分，另一个则是2.5公分，且膀胱同时连接到两个尿道，代表两个生殖器皆具排尿功能。

随后，医疗团队为男婴执行手术，将他结肠的一端转移至腹部左下方的开口，使其能够顺利排便，并选择保留男婴的两个，却未透漏原因。 医师表示，「双症」患者会出现一系列疾病，包括泌尿生殖系统、胃肠道等方面，死亡率高于正常婴儿，但男婴在术后2天已顺利出院，后续只需要回诊观察。

该团队近期将这起案例发表于医学期刊，团队指出，《双症》极为罕见，发病率为600万分之一，首例可追溯到1609年，截至目前为止，全球仅100例文献记录，其中只有1%的患者会伴随肛门或直肠的畸形问题。 目前仍不清楚「双症」病因，也没有已知的单一风险因素，但医师认为它是在子宫内生殖器发育时偶然形成的，当两个都发育良好时，患者便可能出现双症状。