「他」活了66年 才知自己有卵巢

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【世界日报╱香港4日电】

2013.06.04 05:19 pm

  

生活逾一甲子才惊觉自己是雌雄性征共存的「阴阳人」。66岁男子因持续腹部胀痛求医，却发现患有良性卵巢黏液性囊肿。负责治疗的广华医院化验后发现，「老翁」先天染色体有问题，同时出现特纳氏症（Turner`s Syndrome）以及21一羟化缺乏症引致的先天性肾上腺皮积增生症(CAH)，导致男子兼具短小「阴茎」、子宫及卵巢。有内分泌专科医生指此个案极罕有，CAH令患者在母体时已产生男性贺尔蒙，特纳氏症则令女性生殖器官不健全。

该名老翁因持续腹部肿胀及脚踝水肿往广华医院求医，医生为他检查身体时发现他身高仅137公分，阴茎微细且有尿道下裂，却有男性性征如生须、没乳房发育。计算机扫描发现，老翁腹部有巨大肿瘤，以及子宫萎缩。该院内科医生为病人进行贺尔蒙及基因化验，发现病人体内藏有46条XX染色体，属正常女性染色体数目，病人性别应为女性。

医生最终将病人的囊肿连同卵巢、子宫及输卵管切除，病人选择继续做男性。此病例刊于《香港医学杂志》，指全球文献仅六宗同类个案。


威尔斯亲王医院糖尿及内分泌部门主管周振中指，患者拥正常女性染色体数目，但特纳氏症令其身形较矮小、阴道、子宫及卵巢难发育，故患者没初经。CAH令肾上腺发大，患者自胎儿时产生男性贺尔蒙。受两种病变夹击，女性器官不健全之余，也出现男性外表性征。

中大医学院小儿外科及小儿泌尿科名誉临床教授杨重光解释，CAH刺激贺尔蒙后令患者阴核变大，形态酷似幼童阴茎，但没正常生育能力。患者及早接受药物治疗及配合手术，可将患者变回女性；但若太迟做手术，雄性激素在患者脑部留下烙印，患者心理难适应。

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