然而在实际操作中,这意味着我必须向一些并不具备评估资格的人,披露关于我家庭和个人生活的私密细节。这些信息会被送到同行评审那里——他们往往是同领域的同事——而他们的专业在科学,而非社会或医学评估。
当我的伴侣在一次重要的基金申请中遇到这个要求时,他选择不披露这些信息。他觉得那太私人了,而当时医院生活一片混乱,他也清楚自己没有精力把这份申请打磨到竞争力更高的程度。于是,他请一位资深同事(原本是合作研究员)担任首席研究者。结果项目获批——这是一次团队的胜利——但代价是我的伴侣放弃了领导权。
我也有同样的顾虑。作为一名基金评审人,我曾读到一些申请者写下的极其私密的经历——而我并没有受过评估这种内容的专业训练。在我们这样一个小型研究社群里,我后来甚至与那些在申请中分享过个人故事的研究者共事过。我之所以在这里公开这些经历,是希望引起更多关注,但我相信,在基金评审体系中,没有任何一位研究者希望同事知道这些私事。
我在2022年1月回到全职工作。在准备下一轮重要基金申请时,我努力假装这一切都没有发生。虽然“项目”得分很高,但我在“研究能力”项上落败——评审意见写道:“首席研究者的成果尚未充分转化。”那段职业空白是真实存在的。那一刻,我曾认真考虑放弃科研,觉得那道“疤痕”永远无法抹去,我过去优秀的履历已被永久削弱。
经过长时间挣扎,在下一次申请博士后奖学金时,我用几句话简要地承认了这段经历,但并未过多赘述,而是把它转化为韧性的体现:“我因照顾一位患有罕见复杂疾病的双胞胎之一而中断工作,包括五个月的住院手术与生命支持。这给我的生活与学术生涯带来巨大压力。然而,我的成果记录显示出持续的跨学科产出与学术影响力,具体表现为……”。我凭借科研本身的质量赢得了这份竞争极高的奖学金,并顺利续签了合同。不久之后,我的伴侣也获得了正式教职。他至今仍选择不在基金申请中披露职业中断的经历。
如果资助机构真想支持优秀的人去做最好的研究,那么必须改变评价体系。目前,对于那些经历过人生重大中断的科研人员来说,隐私、透明度与公平性都缺乏保障。缺的不是善意,而是明确的规则与合适的专业评估机制。资助机构很少说明哪些细节必须披露、评分如何调整;而同行评审既没有受过评估社会或医疗信息的培训,又被要求承担这份责任,既有伦理风险,也有法律隐患。
在我看来,基于亲身经历,更合理的做法是设立一个独立且保密的评估委员会,成员应包括医学、心理学与残障公平领域的专家。由他们评估“职业中断”的说明并提出标准化的加权建议,让科研评审只专注于科学本身,而非个人境遇。
如今,那些日日夜夜的医院生活已成过去,Elio在幼儿园里茁壮成长,我们的职业焦虑也因得到正式合同而缓解。我最大的愿望是:无论是疾病、照护责任,还是体制性不平等,职业中断都不再削弱一个人的竞争力,也不再迫使有才华的研究者离开学术界。