巴西总统攻击中国疫苗有效性，惨遭试验结果打脸

Hutong9.net

巴西总统攻击中国疫苗有效性，惨遭试验结果打脸

来源：南方Plus客户端
2020-12-25 19:16


　　据美国媒体报道，巴西总统博索纳罗再次利用全国范围的圣诞讲话攻击了中国科兴生物制药(Sinovac)的新冠疫苗，还攻击了政治对手圣保罗州州长。而根据外媒报道，土耳其已经公布了中国科兴疫苗的三期有效率，超过了博索纳罗一直以来所依赖的英国牛津疫苗，不知道博索纳罗这番言论，究竟是故意抹黑还是有意装傻。

　　

　　据报道，巴西总统博索纳罗当地时间12月24日在社交媒体上的直播中说：“圣保罗的那种疫苗（中国科兴疫苗）的有效力似乎很低”，不过他没有给出具体的信息来源。据报道，12月23日，获得圣保罗政府支持、一直在进行科兴疫苗试验的巴西布坦坦研究所（Butantan Institute）原本计划宣布科兴疫苗的有效性，但是可能受到巴西政府的压力而延后。而巴西是全球首个完成科兴疫苗三期试验的国家，随后同样进行了科兴疫苗三期测试的土耳其却抢先公布了科兴疫苗的有效性。

　　

　　而据土耳其研究人员24日宣布，根据晚期试验结果显示，由科兴生物研发的疫苗有效性达到91.25％，并说有效性有可能会提高，科兴疫苗的有效性超过了博索纳洛一直吹捧的英国阿斯利康疫苗（有效性90%）。据路透社报道，这些来自土耳其政府科学委员会的研究人员指出，他们并未在科兴疫苗试验期间发现任何重大症状，只有一人在注射后出现过敏反应。目前土耳其已同意采购5000万剂科兴疫苗，土耳其卫生部长科卡（Fahrettin Koca）说，首批疫苗将于下周一（28日）抵达土耳其，而且土耳其将让大约900万人先接种疫苗，并优先让医护人员接种。巴西布坦坦研究所所长迪马斯·科瓦斯(Dimas Covas)在采访中表示，由五位科学家组成的一个独立委员会正在对科兴疫苗的三期试验结果进行评估，他们将确认有效性。科瓦斯没有透露这些专家的身份，但表示他们来自巴西和中国以外的国家。而根据媒体的报道，在巴西进行的临床试验发现，科兴生物开发的新冠病毒疫苗有效性超过50%（并没有透露具体有效性），而50%有效性是世界卫生组织设定的新冠病毒疫苗紧急使用授权最低标准，巴西媒体表示上述试验结果将提交给巴西和中国的药品监管机构。

　　

　　而根据著名医学杂志《柳叶刀》发表的同行评议数据显示，阿斯利康和牛津大学还有更多工作要做，以确定他们的新冠疫苗的有效性是否能达到90%，外界猜测这可能会延缓该疫苗的最终推出。根据报道显示，目前外界批评阿斯利康和牛津大学上月公布的最初试验结果缺乏信息，人们一直在急切地等待来自阿斯利康和牛津大学试验的详细结果。但《柳叶刀》的研究几乎没有给出任何额外的线索，并未说明为什么被注射两剂全剂量疫苗的参试者只有62%的疗效，而在较小的亚组中，第一针注射半剂量、第二针注射全剂量的参试者有90%的疗效。尽管还未确定牛津疫苗是否真实有效，今年6月，巴西政府就已经宣布和牛津大学以及制药巨头阿斯利康公司（AstraZeneca）达成购买1亿剂潜在疫苗的协议。巴西卫生部长帕祖洛此前曾在10月20日宣布将购买4600万剂北京科兴与巴西布坦坦研究所合作研发的新冠疫苗，但巴西总统博索纳罗21日却表示，巴西不会购买中国疫苗。巴西卫生部随即也发表声明称，无意购买中国疫苗。

　

　

　　自中国疫苗在巴西开展三期疫苗实验以来，巴西总统博索纳罗一直在表达他对这款中国疫苗有效性的怀疑，并与巴西圣保罗州州长多利亚就是否购买中国科兴疫苗产生了极大的分歧。外界分析多利亚来自巴西社民党，是社会自由党的总统博索纳罗的主要政治对手，也是其2022年竞选连任的潜在挑战者。巴西热图利奥·瓦加斯基金会政治学教授科托（Claudio Couto）认为，博索纳罗总统的这步棋更多是为了打击多利亚。“博索纳罗想成为强有力的候选人再次当选，这通常意味着给对手制造麻烦。”

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土耳其卫生部长：中国科兴疫苗安全有效，初步显示有效率达91.25％

来源：观察者网
2020-12-25 11:51:44

【文/观察者网刘程辉】继巴西布坦坦研究所表示中国科兴控股的新冠疫苗“克尔来福”（CoronaVac）安全有效后，土耳其卫生部长科贾（Fahrettin Koca）24日表示，初步数据显示科兴疫苗有效性达91.25%。科贾还宣布自己将与医护人员一道，成为首批疫苗的接种者。

路透社：土耳其称中国科兴公司疫苗后期试验有效性达91.25%

综合路透社及土耳其阿纳多卢通讯社（Anadolu Agency）报道，在24日参加完土耳其新冠病毒科学咨询委员会会议后，科贾在发布会上宣布，在该国三期临床试验中，初步数据显示中国疫苗的有效性为91.25％。首批300万剂疫苗将于28日抵达土耳其。

路透社称，在土耳其进行的这项试验于今年9月14日开始，有超过7000名志愿者参与其中。据《日本经济新闻》，到目前为止，在所有参与试验的7371名志愿者中，有1322名志愿者的试验数据用于研究疫苗有效性。

752名接种了科兴疫苗的志愿者中，有3例新冠检测呈阳性，其中仅有1例表现出了轻微症状。在另外570名注射安慰剂的志愿者中，有26人新冠检测为阳性。研究人员透露，除一名患者出现过敏反应外，试验过程中没有出现其他严重不良反应。

据路透社，科贾在发布会上介绍，在试验期间确诊感染的29人中，有26人是在对照组，后续试验将继续进行直到有40人感染。科贾透露，土方研究人员本来打算在40人感染后再公布结果，但数据显示疫苗是安全的，这些志愿者在注射疫苗后的副作用很小。

“尽管存在风险，但我们对情况非常乐观，试验中呈阳性的3人没有出现发烧或呼吸问题。”科贾表示，“我们现在确定，中国疫苗对土耳其人是安全和有效的”，这些试验数据将作为土耳其政府审批科兴疫苗的依据。

土耳其已签署协议购买多达5000万剂科兴疫苗，原计划12月11日到货，但发货被推迟。科贾称，尽管许可证问题影响了发货时间，但首批300万剂疫苗将于27日发货，并于次日抵达土耳其，政府将优先为医护人员等900万人接种疫苗。

科贾补充道，“我也将与医护人员一道，成为疫苗的首批接种者。”

除了科兴疫苗，土耳其还将签署协议购买辉瑞/BioNTech新冠疫苗，在明年3月底前获得450万剂，并拥有追加购买3000万剂的选择权。

根据美国约翰斯·霍普金斯大学疫情统计数据，截至北京时间25日上午7时22分，土耳其累计确诊数达到2100712例，累计死亡19115例。24日土耳其新增确诊病例18102例，死亡254例。

土耳其阿纳多卢通讯社报道，配图为土卫生部长科贾

值得一提的是，在本次土耳其公布试验数据不久前，巴西也完成了“克尔来福”疫苗的三期试验。参与试验的消息人士透露，试验结果表明，科兴公司“克尔来福”新冠疫苗有效性超过50%，超过了国际科学家公认的50%有效性门槛。这意味着巴西监管机构可以为该疫苗的使用开绿灯，预计这款疫苗将成为巴西首批获准使用的新冠疫苗。

不过进行测试的巴西布坦坦研究所的证实，科兴公司还需要延迟15天才能公布结果，因为他们需要整合土耳其和印尼的试验数据。

由于新冠疫情在中国基本得到控制，中国的疫苗开发商不得不在国外进行临床试验工作。目前，“克尔来福”疫苗已经在巴西、土耳其和印尼三个国家进行了临床试验，只有巴西完成了疫苗三期临床试验。

《华尔街日报》曾指出，相比于辉瑞疫苗，“克尔来福”在运输条件方面的优势十分明显。辉瑞疫苗只能储存在零下70度的环境中，而“克尔来福”可以在温度2到8摄氏度的普通冰箱温度下储存。这种可以在普通冰箱中保存的性质，让许多欠发达地区将希望寄托在了中国疫苗身上。

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