三款中国新冠疫苗首次亮相国际服贸会，西媒报道时心态复杂

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三款中国新冠疫苗首次亮相国际服贸会，西媒报道时心态复杂

来源：观察者网
2020-09-08 17:12:21

【文/观察者网 郭涵】刚刚过去的周末，三款国产新冠病毒灭活疫苗在2020年中国国际服务贸易交易会上首次集体亮相，代表中国疫苗研发“国家队”面对肆虐全球的疫情交出答卷。对此，有西方媒体不出意料地酸了。

2020年国际服贸会期间中国生物展台上的新冠灭活疫苗 图自：“国资小新”微信公众号

9月5日，由国药集团中国生物技术股份有限公司（中国生物）旗下北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所和科兴控股生物技术有限公司（科兴）研发的三款新冠灭活疫苗，首次亮相服贸会展位。每款疫苗的规格、使用说明均给出详细介绍，引发大量民众驻足。

展会现场吸引大量民众关注，成为“打卡圣地” 图自：北京晚报

现场工作人员透露，这些疫苗正进行第三期国际试验，预计能在今年年底上市，两家公司的年产量共达6亿支。研究显示，疫苗接种7天后开始普遍产生抗体，预计持续1至3年的可能性较大。而疫苗的定价将会按“公共产品”、分类定价、可及可负担的原则，让老百姓用得起、用得放心。

科兴展台上的疫苗（上）与中国生物武汉所疫苗的简介（下） 图自：澎湃新闻

作为承载全国乃至全世界人民回归常态社会生活的希望，这次三款国产疫苗的集体亮相吸引了国内外媒体大量关注。然而，部分外媒在报道时却表现出复杂心态，质疑抹黑者有之、认为中国借机“炫耀”者有之，但也有报道客观评价中国在疫苗研发领域的进展。

美媒《财富》（Fortune）杂志承认，中国疫苗研发公司正处于全球研发竞赛的“头位”（pole position），占据目前9个处于第三期疫苗研发项目中的5个。

报道提及，科兴董事长兼CEO尹卫东在展会现场首次透露，他本人、公司90%的员工（约3000人）和家属都已经接种了疫苗，作为确保若疫情再度爆发，科兴的疫苗研发与生产不会受到冲击的预防措施。

科兴董事长兼CEO尹卫东 图自：澎湃新闻

我国在7月22日正式启用的新冠病毒疫苗紧急使用方案中规定，医务人员、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群是紧急接种的对象。

但《财富》的报道却对此大做文章，暗示中国在未结束三期临床试验前就安排紧急接种的做法“非传统”、“可能有问题”，是“为了争夺第一名”而“挑战极限”。

事实上，俄罗斯总统普京8月11日宣布，俄卫生部已经批准世界上首支新冠疫苗，通过了所有必要检测且证明有效。8月27日，科兴投资者关系高级总监杨海伦向美国有线电视新闻网（CNN）坦言，疫苗研发不是与同行竞争，而是与病毒赛跑。

“我们希望所有人（公司）都成功，这样就会有足够的疫苗供应为人们提供保护。”

不过，对于本次中国疫苗军团集体“亮剑”，仍有外媒抱着酸葡萄心态，认为是在“炫耀”。

法新社就形容疫苗是“游戏规则改变者”，并在标题直接打出“中国首次炫耀（show off）新冠病毒疫苗”。该媒体宣称，中国此举是试图“改写关于新冠疫情的叙事”，凸显自己在一场前所未有的公共卫生威胁前所展现出的领导力与韧性。

法新社标题：中国首次炫耀新冠病毒疫苗

报道称，截至8月份，全球已经至少预定了67亿剂疫苗。中国国家领导人今年5月承诺，国产新冠疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品。《环球时报》此前则援引国药集团党委书记、董事长刘敬桢透露，两针疫苗保护率为100%，价格不到1000元。

而美国对中国在疫苗研发领域的进展感到如此焦虑，《纽约时报》甚至自欺欺人地将其定义为“间谍之间的较量”，抹黑中国试图“窃取”美国的研究成果。

事实上，圣路易斯华盛顿大学公共卫生研究院教授迈克尔·金奇向“政客”（Politico）网站表示，中国同时在研发灭活疫苗与核酸疫苗；美、欧只有核酸疫苗项目，根本没有开发灭活疫苗。

他认为，美国“把太多鸡蛋放在同一个篮子里”，万一基于运气或生物演化原因导致核酸疫苗项目无效，美国将倒退至无疫苗可用的窘境。中国的开发路线则相对来说更全面、容错率更高。“如果可以互换，我会选择中国的（项目）。”

新华社周一提及，进入第三期临床试验的还包括由我国军事科学院军事医学研究院陈薇团队领衔、康希诺生物股份公司和北京生物技术研究所联合研发的重组新型冠状病毒疫苗，这款疫苗将能够应对新冠病毒的变异。

也有外媒对于中国的疫苗研发给出客观评价。西班牙埃菲社8月27日援引中国问题专家胡利奥·里奥斯认为：“目前来看，中国将是最早掌握新冠病毒疫苗的国家之一。这表明其科研能力正在呈指数级增长，使其可以比肩世界上技术最先进的国家。”

他表示，将新冠病毒疫苗作为全球公共产品提供，将提升中国在许多国家心目中的地位。面对发达国家的消极表现，这些国家将对中国的积极努力印象深刻。“对于中国而言，非常重要的一点是，要充分展现其合作的立场，以便与美国的‘排他立场’形成鲜明对比。”

另据路透社报道，科兴媒体代表刘沛诚周一透露，在今年5月针对421名60岁以上志愿者的第一、第二阶段试验中，该公司的疫苗并未出现明显的副作用。在三组分别接种少量、中等与更高剂量的参与者中，90%明显产生了免疫反应，略低于在年轻人中的水平。

路透社认为，数据显示科兴的疫苗似乎是安全的，虽然在老年人当中效果略弱。而该公司的疫苗产品据称储存期最高3年，有利于在缺少冷链储存的地区发放。

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英药企叫停疫苗测试：志愿者出现剧烈反应

文章来源: 综合新闻
于 2020-09-08 21:12:07

美联社当地时间 8 日报道，总部位于英国的制药企业阿斯利康制药公司当天晚上叫停了与英国牛津大学合作研发、正处于第三阶段临床试验的新冠病毒疫苗 AZD1222，理由是一名受试者出现 " 剧烈副作用 "。

该公司在声明中称，暂停临床试验是 " 标准行为 "，正检视试验安全数据。周二收盘后，阿利司康公司的股价下跌超过 6%。

报道公共卫生的新闻网站 STAT 最先透露出这一消息，称副作用现象发生在英国。阿利司康没有给出事件的具体细节，仅说是 " 潜在的无法解释的病症 "，并强调在大规模试验中可能出现意外。


" 我们正在加速对单一事件的审核流程，从而将任何可能推迟试验安排的影响降低至最小。" 该公司声明说。

路透社报道，阿利司康曾经被认为在全球疫苗研发竞赛中领先，有望满足美国总统特朗普的要求，在 11 月美国大选前投入使用。

两个星期前，一名参与疫苗研发的科学家透露，预期在 9 月份收集完第三期临床数据，9 月至 10 月间生产出第一批疫苗。尚不清楚其研发时间表受到了多大程度的影响。

阿利司康一名发言人确认，目前在美国及其他国家的临床试验均已被叫停。该公司上个月起开始在美国招募 3 万名受试者，同期在英国有数千人参与试验，巴西与南非的参与人数则更少。

今年 5 月 21 日，美国政府宣布向阿利司康的疫苗项目出资 12 亿美元，预定了至少 3 亿剂疫苗。7 月 20 日，阿斯利康曾宣布，中期试验结果表明 AZD1222 在所有受试者中均被耐受，并产生强大免疫应答。

阿利司康的疫苗采用了腺病毒载体重组路线。另外两个进入三期试验的美国项目来自辉瑞与莫德纳公司，它们均采用 RNA（核糖核酸）疫苗路线，但这类疫苗此前并没有被批准上市过。

在目前全球 9 个进入第三期临床试验的疫苗项目中，中国占据 5 个，其中陈薇院士的中国军事科学院团队研发的也是重组腺病毒载体疫苗，余下 4 项为灭活疫苗。

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强调“中国病毒” 特朗普：美国疫苗很快面世！

文章来源: HK01
于 2020-09-07 10:25:46

即时国际撰文：许懿安

美国总统特朗普（Donald Trump）9月7日在Twitter发文称美国处理新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情方面，开始获得非常高的评分，特别是美国在与其他国家比较时。他在提及新冠病毒时，在推文中标明「中国病毒」一词。

Tweet
Donald J. Trump
@realDonaldTrump
·
Sep 7
Starting to get VERY high marks in our handling of the Coronavirus (China Virus), especially when compared to other countries and areas of the world. Now the Vaccines (Plus) are coming, and fast!

他称美国研发的疫苗将面世，而且是快将出现。

特朗普不止一次说美国快将有国产疫苗。他8月6日接受电台节目访问时称，美国的新冠肺炎疫苗或可在11月举行大选前面世。但美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）所长福奇（Anthony Fauci）以及美国有线新闻网络（CNN）引述一匿名官员，对此有截然不同的说法。福奇预料出现一支保护程度达98％的高效疫苗机会不大（not great）。


福奇也说看来在踏入2021年的数月后，美国人才能广泛取用疫苗。