救命药惨摔！瑞德西韦陆临床喊卡 他惊爆内幕

ysc

2020/04/16 中时电子报 吴美观



瑞德西韦在大陆的两场临床试验终止。图为示意图。（达志影像／shutterstock提供）


瑞德西韦（remdesivir）被视为新冠肺炎病毒（COVID-19）救命药，但因在大陆找不到符合资格的患者，已于15日宣布两场临床试验喊卡，消息传出后，拖累瑞德西韦制药公司美国吉利德（Gilead）周三股价暴跌4%。对此，有分析师感嘆，瑞德西韦成为中美角力的牺牲品。


澎湃新闻报导，据临床实验网站ClinicalTrials.gov于15日更新的资料显示，瑞德西韦在大陆的新冠肺炎成人重症试验状态为「终止」，理由是大陆新冠肺炎疫情目前控制良好，无法找到符合条件的患者加入实验。

吉利德16日也发表声明，该公司已被告知，由于参与临床实验人数低，由大陆研究机构领头的瑞德西韦，针对新冠肺炎重症患者和轻中症患者的两项临床研究已提前终止。

临床试验消息喊卡后，吉利德股价15日重挫4.01%，收在74.63美元，从1月下旬股价触底反弹，至今已逼近20%。

吉利德上周公布资料显示，COVID-19重症病患在以瑞德西韦治疗之后，有68％患者的病情都获得改善。但此结果是基于患者的观察，没有控制对照组试验。

长期观察瑞德西韦研发的摩尔投顾分析师郭哲荣，看到大陆临床试验终止直喊「夸张」，大陆瑞德西韦两项试验负责人曹彬医生之前提到重症试验病患人数已收集233例，可达中期分析，没料到吉利德今公告暂停两项临床试验，他感嘆「瑞德西韦成了中美角力的牺牲品」。

Elephant

4%也算暴跌，重挫没见过世面

bokchoy888

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坚强的蛋炒饭

没有说到实质的问题上。这是台湾媒体的局限和问题。不知道是否想达到什么目的。大家懂得。

“人民的希望”

在中国招不到足够病人这与药物的临床设计有关。在中国开展的是DOUBLE BLINDED 试验。一半给安慰剂，一半给真药。后来，病人逐渐知道了这 50%的风险。很多都选择了传统治疗。不去参加这个药的官方临床试验。就怕撞上50%的安慰剂的几率。媒体选择失声。没有出来质疑其人道的问题。

在美国，这个药是 OPEN LABELED的临床试验，就是不给安慰剂， 100%真药。参加临床试验的所以病人都吃的是真药。美国"重症“病人的试验2400 个病人，今天4/16报的是在芝加哥的约 120 人的试验结果。很好。其他的地方，试验结果会在日后，陆续汇总统计。总之，药效好是被证实了。

Cobra

坚强的蛋炒饭 发表于 2020-4-16 09:36 PM
没有说到实质的问题上。这是台湾媒体的局限和问题。不知道是否想达到什么目的。大家懂得。

“人民的希望 ...

蛋蛋好像是业内人士嘛。

坚强的蛋炒饭

Cobra 发表于 2020-4-16 09:42 PM
蛋蛋好像是业内人士嘛。

Oops  

bokchoy888

坚强的蛋炒饭 发表于 2020-4-16 09:36 PM
没有说到实质的问题上。这是台湾媒体的局限和问题。不知道是否想达到什么目的。大家懂得。

“人民的希望 ...

看了蛋蛋的，突然感觉我档次怎么这么低呢？ 最近蛋炒饭吃多了？！

wzpzpw

坚强的蛋炒饭 发表于 2020-4-16 09:36 PM
没有说到实质的问题上。这是台湾媒体的局限和问题。不知道是否想达到什么目的。大家懂得。

“人民的希望 ...

今天看了好几个有关这个药的报道看来对新冠应该是有明显效果的，但都没有提副作用的事呢，这种临时抓过来没批准的药难道会没有一点副作用么