Omicron的基因组有54个突变,其中34个突变都聚集在对病毒至关重要的刺突蛋白上,这些突变能严重弱化新冠疫苗的抗感染能力。不过,疫苗对重症的保护作用似乎依然很高,这可能也是Omicron看起来致病力不强的一个原因。
Burgers说,这是个好消息,说明疫苗激活的免疫对今后的需关注变异株依然有效。虽然Omicron在刺突蛋白上的突变似乎能削弱抗体这道防线,但科学家发现,免疫细胞T细胞识别病毒的能力只是轻微下降。这些T细胞被认为在限制病毒感染范围、杀死受感染的细胞、控制病毒扩散方面非常重要。“Omicron出现后,我确实松了一口气,”Burgers说,“我相信,即使出现一个新的变异株,T细胞应答依然会很强。”
但Burgers也指出,当抗体在对新冠病毒的免疫中变得不那么重要时,T细胞的重要性就开始增加了,而一个能躲避T细胞监测的毒株无异于掌握了生存密码。“T细胞应答的作用越来越大了,”她说,“我们接下来可能会看到T细胞逃逸。”
对于流感病毒等其他病毒来说,逃逸T细胞免疫的能力需要数年时间才能演化而来。但我们很难预测这在一场持续不退的大流行中需要多久。
至于人群免疫将如何决定疫情走向,免疫学家进行预测的难度也更大了,因为决定人群免疫的因素越来越复杂。有些人可能已经接种过一种或多种疫苗,感染过一个或多个变异株——不管打没打过疫苗。
一般来说,对新冠变异株的累积暴露可以增强免疫,墨西哥国家呼吸道疾病研究所的传染病专家Santiago ávila Ríos说。Ríos和他的团队在一篇预印本论文中指出,对新冠病毒的反复暴露,无论是通过疫苗还是通过感染,都能增强抗体应答,以及免疫细胞B细胞的应答[2]。他说:“所以说,只要更多人以不同方式完成了新冠病毒暴露,新出现的需关注变异株可能会让疾病负担减轻。”
但就训练机体应对新变异株的能力来说,怎么暴露也是有讲究的。一项尚未经过同行评审的研究[3]发现,打好疫苗再感染Omicron的人,其体内的抗体会急剧增加,南非金山大学病毒学家Penny Moore说。这些抗体还能与除Omicron之外的多种新冠变异株结合,降低其破坏力,这种特性也被称为交叉反应(cross-reactivity)。
感染了Omicron但之前从未有过新冠病毒暴露(通过疫苗或感染)的人,这些人产生的抗体阻断其他变异株的能力稍显薄弱。“我们不能假定这些人在遇到今后的需关注变异株时,也能得到很好的保护。”
归根结底,数据中还是能看出打疫苗的重要性,Burgers说。“我们知道疫苗能强化我们的免疫,而T细胞免疫还具有与另一种变异株交叉反应的特性,”她说,“我们还有未知,但我们也有很多可以掌控的。”