【存在】第69期：守候瘫儿十五年

源济

腾讯网  Jul 23, 2015
第六十九期——守候瘫儿十五年

本期编辑：刘静
摄影报道/成弘

15年前鲍鸿志出生家人很欣喜，取名鸿志，希望他以后有鸿鹄之志，飞出小山村。但等到第二年，家人发现鸿志不会坐起来。爸爸带他去了杭州儿童医院，没想到鸿志被确诊为脑瘫。鲍祝森白天干家务时，将鲍鸿志放在一楼小床上，防止蚊虫的侵袭，蚊帐挂得很严实，里面的鲍鸿志显得更加瘦小。





轻轻的抚摸儿子畸形的脊椎，鲍祝森后悔当初没有找人学习护理脑瘫病人的技术。





鲍鸿志坐着的椅子是鲍祝森设计制作的，为了让瘫儿坐着舒服些，中间拉上一根宽布，并在上方放上一块木板，籍以固定鲍鸿志不听使唤的脑袋。他身后的墙上贴满弟弟的奖状，如果不是患上脑瘫，墙上也会张贴鲍鸿志的奖状。





鲍鸿志每天都要犯病4次以上。发病时，全身痉挛、抽搐、嘴巴张得老大，歪向一边，让初见的人后怕。儿子发病后，深知病因的鲍祝森不紧不慢地用手在鲍鸿志头上、手上来回搓动，几分钟后，鲍鸿志恢复平静，正常如初。





鲍鸿志的饮食极其简单，以素食为主。鲍祝森因身体有伤残，长年在家照顾瘫儿，妻子赚钱养家长年在外难得回家，每月能赚取2000多元，补贴家用。据鲍祝森说，妻子也患上肺病。





天气阴凉时，鲍祝森也会将儿子放到家门外透透气，为了防止蚊子叮咬，鲍祝森都会在他脚边点上蚊香。弟弟鲍善智9岁，今年上二年级在院子里开心和小伙伴打球；身后的哥哥，从未走进他的童年，村里的孩子对身边的他置若罔闻。





鲍鸿志的奶奶80多岁了，逢人就会搂着孙儿，说孙儿命苦，生不如死，15年了从没见他笑过。





15年了，每隔一小时，他就要给儿子换一次棉布做成的尿布。在给鲍鸿志洗澡时，瘫儿身上没有丝毫异味，皮肤没有一处褥疮、溃烂，干干净净。朴实的鲍祝森说：“他既然投胎做我的儿子，只要他有一口气在，我就让他干干净净，清清爽爽。”





鲍祝森在准备家人的晚餐，这些年，他长年呆在家中照顾瘫儿，也练就了一手好厨艺。但家庭主妇的长年缺位，家中少了些生机，也难免显得乱哄哄。





鲍鸿志每个月1000多元药费，加上前些年的四处巡医问药，如今鲍家已向欠亲友和银行10多万元。当地相关部门对鲍家境况十分了解，尽力关照，如今，鲍鸿志每月能领取400多元相关补助。





鲍祝森将瘫儿这些年吃的药盒倒在在地上，足足装满一大蛇皮袋，患病的鲍鸿志让鲍家债台高累，让鲍祝森有些力不从心。虽然已家徒四壁，却依然不言放弃。这位平凡的父亲对孩子所倾注的不仅仅是全部心血，更是一份令人动容的生命之爱。





鲍祝森带着瘫儿出门种菜，鲍善智很懂事帮助爸爸扶住哥哥的“坐椅”。





每次带着瘫儿在菜地边干活时，过往人们或是唏嘘、或是赞叹，唏嘘瘫儿的命苦，赞叹鲍祝森对儿子的不离不弃。也有人多次劝他将瘫儿送到福利院，鲍祝森都一口回绝，他说，他照顾儿子习惯、顺手了，放到那里，怕人家弄疼儿子。





由于长年日夜晚照顾瘫儿，加上心中有些不平，鲍祝森的身体也每况愈下。下雨了，鲍祝森连人带椅将瘫儿抱回家时，感到非常吃力。鲍祝森守着瘫儿15年了，他说，有时梦中会听到他叫自己爸爸，醒来时，经常泪流满面。





7月20日，鲍祝森带着瘫儿在菜地锄草，此时，沿江镇下岙村上空乌云翻滚，眼看一场暴风雨即将来临。生活在常态中的我们很难想象这样的守候，一个父亲对儿子最原始的爱意的表达。衷心希望鲍祝森一家能坚持下去，哪怕只是一丝一毫的希望，愿你的生命阳光多一些，痛苦少一些，再少一些……