《尘世》：为了挺起的脊梁

源济

《新浪图片》2015.03.26 16:42:15

15岁的尕玛然桑在病床上，他头上的牵引器是用来矫正他的先天性脊柱侧弯的。尕玛然桑和另外10个患同样疾病的孩子从青海玉树到北京，为的是能和正常的同龄人一样，拥有一副健康的脊梁。摄影：秦斌





尕玛然桑站在床上，等待医生来做整体检查。脊柱侧弯一般在婴幼儿时期发病，因为西部地区经济条件限制，很多患病儿童错过了最佳治疗期，最终导致终身残疾。





主治医生杨晋才为尕玛然桑做检查，站在一边的是从玉树陪着孩子们来北京的青美大夫。青美在玉树杂多县医院放射科工作，在工作中，他接触到先天性脊柱侧弯患者，其中很多孩子还有治疗机会。他意识到，自己可以帮助他们。





青美在医院附近的宾馆，为孩子和家属安排住处。他的一个朋友与公益机构熟悉，在朋友的介绍下，他开始了为藏区先天性脊柱侧弯儿童治疗的公益活动。在他们的努力下，从2013年开始，先后有两批孩子来到北京治疗。





尕玛然桑在做手术前的牵引治疗，在6天的时间里，他每天都要这样躺在病床上一动不动。针对这些12岁以下还没有达到骨龄的患者，矫正治疗需要两个步骤，先进行物理矫正，等到脊柱生长到一定程度时，再进行手术治疗。





一名护士在为尕玛然桑调整牵引设备。这次孩子们来北京的治疗费用已由公益组织承担，但是孩子和随行家长需要自理路费和食宿，这对这些家庭来说，仍是一笔不小的经济负担。





医生查房时鼓励尕玛然桑坚持下去。这些患儿家庭以牧民为主，家中的主要财产是牛羊等牲畜，有的甚至拿不出来京的路费。北京的几位志愿者在朋友圈发起了募捐，在不到一周的时间里筹集到了3万多元，帮助这些家庭解决了燃眉之急。





15岁的尕松坐在病床对面，看着在做牵引的尕玛然桑难受的样子，他一声不吭、若有所思。再过几天，他也要进行同样的牵引治疗。





尕松躺到护士新换的床单上试试舒服程度，为自己的牵引治疗做准备。





尕松和10岁的索南亚卓在病房里说笑，在病房里认识的他们迅速成了好朋友。聊天时，两人惊讶地发现他们来自同一所学校，但因为都患脊柱侧弯，他们平时很少参加集体活动，所以相互不认识。

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相识后，索南亚卓和尕松立刻变得形影不离。一起外出玩耍的时候，调皮的索南亚卓穿上了尕松的大鞋，尕松只能穿上索南亚卓的小鞋。





尕松按照医生的嘱咐吹气球锻炼心肺功能，索南亚卓跟在他身边想要玩气球。有时索南亚卓会直接把气球抢走，尕松只好再从抽屉里拿出一个。





索南亚卓每天早晨都要接受牵引治疗，头部和双腿都会被牵引器固定住，尕松总是坐在床边陪着他聊天、或者帮他挠痒。等的困了，他就坐在椅子上打个盹。





索南亚卓在病床上做牵引。他说他想早点做手术，好和其他孩子一样早点回家。





医生在为8岁的才仁东周做检查，确认手术的时间和方案。





听说马上可以手术时，才仁东周冲着医生调皮地笑。





尕拉的母亲在医院的病房走廊里向医生询问女儿的矫正情况。11岁的尕拉是11位小患者中唯一的女孩，她正在上小学五年级，是11个孩子中家庭经济条件最差的。





为孩子们住院的事忙碌了整个早上之后，青美回到宾馆吃面包充饥。在北京，他为孩子们和陪同的家属分配房间，联系住院细节，安排他们的饮食，每天往返于医院和宾馆之间，同时也为这些不会说汉语的家属充当翻译。





医院附近的宾馆里，一名家属在卸下挂在墙上的祈福画像，他的孩子成功完成了手术，就要回家了。脊柱手术是个高风险的手术，每位家长都希望平平安安。





一名做完手术准备出院的孩子。从外表上看他已经和正常的孩子没什么区别。患病的孩子们很少和同龄人接触，因为总会遭到嘲笑或异样的目光。想到以后自己可以和别的小朋友们一起玩了，他的眼睛里闪着兴奋的光。