南非的官方机构在12月30日宣布,南非已经度过了Omicron的高峰期,而且死亡率并无显著增加。英国政府在12月31日发布的一份报告指出,在英格兰地区的Omicron感染者中,需要住院或急救的人数约是Delta感染者的一半。
可是,随着接种疫苗和/或感染人数的增加,人群的免疫保护力本身就得到了提升。因此,我们很难判断Omicron导致的疾病是否真的比之前的变异株更轻。为寻找答案,研究人员将目光投向了动物和实验室培养的细胞。
华盛顿大学病毒学家Michael Diamond和同事使用Omicron等变异株感染了仓鼠和小鼠,以追踪这种疾病的传播。他们发现了惊人的差异:几天后,感染Omicron的动物的肺部病毒水平比感染其他变异株的动物至少低了10倍[1]。其他团队也指出,Omicron在肺组织的水平比之前的变异株更低[2,3]。
Diamond说,他看到感染Omicron的动物几乎没有减轻体重,而感染其他变异株的动物体重却迅速减轻,这让他尤为惊讶,因为体重迅速减轻意味着感染导致了非常严重的疾病。“新冠病毒的所有变异株很容易就感染了仓鼠,而且感染水平很高,”他说,“但显然感染Omicron的仓鼠略有不同。”肺是新冠病毒造成最大损伤的部位,肺部感染会引发炎症性免疫反应,破坏受到感染和未感染的细胞,导致组织疤痕化和缺氧。肺部受感染的细胞越少,或许意味着疾病也越轻。
另一个团队发现,Omicron在感染肺细胞和肺的类器官(迷你肺模型)方面要逊色不少[4]。这些实验还发现了导致这种差别的一个可能因素——TMPRSS2蛋白,这种蛋白在肺等器官的细胞表面突出生长,但几乎不存在于大部分鼻子和喉咙的细胞表面。
之前的变异株曾利用这种蛋白感染细胞(参见:新冠病毒如何感染细胞?Delta为何这么毒?|《自然》长文),但研究人员发现Omicron无法与TMPRSS2紧密结合,而是更容易在被细胞摄取时进入细胞[5,6]。