2个月炒出一个10倍股，九安医疗为什么这么妖

源济

2个月炒出一个10倍股，九安医疗为什么这么妖

Original 黄颖芳 巴伦周刊  2022-01-14 19:16

对奥密克戎病毒有效的试剂盒，能获得市场多久关注，还尚未可知。

仅2个月股价暴涨10倍，新冠检测概念股九安医疗（002432）被市场誉为岁末年初第一妖股。 

1月14日九安医疗开盘继续涨停，这是九安医疗1月以来收获的第6个涨停板，也是其自2021年11月以来的第27个涨停板。

持续两个多月的大涨起因是2021年11月8日九安医疗披露的一则《关于公司子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDA EUA授权的公告》。 

自该公告公布至今，九安医疗股价涨了10倍。截至1月14日收盘，九安医疗报75.28元，总市值360.3亿元。

从业绩来看，九安医疗的表现却不怎么样。三季报显示，九安医疗2021年前三季度实现营收7.90亿元，同比下滑50.82%；归母净利润5012.8万元，同比下降86.19%;扣非净利润为-2477.50万元，同比下降106.89%。

数据来源：九安医疗年报  制图：《巴伦周刊》中文版

九安医疗主要从事家用医疗器械的研发、生产和销售。iHealth 系列是九安医疗最重要的系列产品。该公司称营收的同比减少，主要是由于生产的抗疫物资等在海内外销售量减少导致。

显然九安医疗的业绩表现并不足以支撑其近段时间的股价暴涨，而是在奥密克戎变异毒株越演愈烈、防疫措施不断升级刺激新冠试剂检测需求扩大的背景下，站在了风口上。九安医疗也不断向市场释放利好信息。

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选择性披露？

九安医疗本轮大涨可追溯至2021年11月8日的一则《关于公司子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获得美国FDA EUA授权的公告》。 

该公告称北京时间 2021 年11 月 6 日（周六）凌晨，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准，九安医疗子公司 iHealth Labs Inc.（以下简称“iHealth 美国”）的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原家用自测 OTC 试剂盒（胶体金免疫层析法）获得应急使用授权（EUA）。之后该产品可在美国公共卫生健康应急期间，在美国和认可美国 EUA 的国家/地区销售。

而在该公告披露之前，九安医疗的股价仍处于6元低位徘徊。该公布之后之后的两个交易日，九安医疗股价仅有小幅波动。 

2021年11月11日，九安医疗在互动易回复投资者提问表示，根据美国FDA网站公示，其冠抗原家用自测OTC试剂盒产品目前的月产能为1亿人份，计划估算到2022年初，产能增至每月2亿人份，实际的生产计划和产能扩增进度将根据市场、订单、及原材料供应等实际情况实时进行调整。当日九安医疗股价上涨5.6%。 

此后，九安医疗在互动易平台，频频发布有关其新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原家用自测 OTC 试剂盒的消息，且多为重磅利好。 

数据来源：深交所互动易 制图：《巴伦周刊》中文版

这些利好信息拉开了九安医疗大涨的序幕。

11月15日九安医疗开盘报6.9元，截至11月30日，其股价收报18.96元，上涨了1.75倍。

2021年11月26日，九安医疗在互动易首次提到，其产品有可能测试出新的变异毒株（即备受关注的奥密克戎），但均须通过测试性能实验验证后，方可确认产品对检测该病毒毒株的有效性。

2021年12月20日，九安医疗再次表示从原理上讲，其抗原检测产品可以检测到奥密克戎变异毒株。该公司正在等待毒株的到来，实验室已做好了准备，一旦取得毒株，会尽快进行试验。 

到2021年最后一个交易日，九安医疗股价已经收报49.55元了。 

2022年1月5日，九安医疗再一次回复了投资者于2021年12月27日的一条提问，称其产品已经通过生物信息学的比对，并已经通过第三方实验室完成了具有奥密克戎变异和没有变异的重组 N 蛋白的对比测试。但出于谨慎考虑，将在获得测试性能实验报告且确认有效后发布公告。

2022年1月7日，九安医疗发布公告，表示收到了美国FDA安排的美国国立卫生研究院的RADx项目就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒（iHealth–Covid-19 Antigen Rapid Test）针对奥密克戎变异病毒的测试性能实验报告。该报告显示：iHealth–Covid-19 Antigen Rapid Test在实验中100%的检测出了最大CT值为21.59（n=5）的奥密克戎活性病毒样本。

当日九安医疗股价上涨6.05%。

2022年1月10日，九安医疗披露投资者关系活动记录表（接受媒体采访）表示：公司已向天津市政府建议采用九安医疗iHealth 家庭自测盒实现奥密克戎新冠防疫，希望能得到天津疫情防控指挥部领导的考虑，并称天津市有关部门正在研究公司的方案。该信息爆出后，市场情绪再被引燃。

1月11日、12日，九安医疗接连涨停。

1月12日晚间，九安医疗发布公告称，美国子公司与纽约州卫生部签订采购抗原iHealth试剂盒订单，累计订单金额约11.8亿元，与美国马萨诸塞联邦及卫生与公众服务部执行办公室订单累计金额约合人民币9.4亿元，两订单合计达21亿元人民币。 

1月13日九安医疗再度涨停。

14日早间公告，美国子公司和美国ACC（U.S.Army Contracting Command，美国陆军合约管理指挥部）于当地时间2022年1月13日签订了《采购合同》，向其销售iHealth试剂盒产品，合同价税合计金额为12.75亿美元（含运费），约合人民币81亿元，已超过公司2020年度经审计主营业务收入的50%（人民币10.04亿元）。

1月14日九安医疗涨停，收报75.28元。

至此按11月8日开盘价的6.6元计算，九安医疗上涨了1040%。

2

高估值只是昙花一现？ 

九安医疗的股价暴涨也引起了监管部门的关注。

监管部门分别于2021年11月23日、12月14日、12月24日及2022年1月12日对九安医疗出具关注函或监管函，质疑其违反信息披露规定。 

在四份关注函中，交易所要求九安医疗说明所披露内容是否谨慎、客观，是否存在夸大性宣传、误导性提示以迎合市场热点概念、炒作股价的情形。 

在2022年1月12日最新的关注函中，深交所要求九安医疗说明1月7日发布的公告中实验中病毒样本CT值的具体含义。九安医疗在《公告》仅披露CT值小于或等于21.59的四个样本的测试结果而未披露CT值大于21.59的七个样本的测试结果的原因，怀疑其是否存在以部分样本阳性检出率来混淆全部样本阳性检出率误导投资者的情形，公告对实验报告检测结果的披露是否完整，是否存在选择性披露部分信息以炒作股价的情形。

岁末年初，奥密克戎变异毒株在全球蔓延，新冠检测概念再度被炒热。

不止是九安生物，据东方生物公告，截至目前国际试剂生产企业上已有10多家获得美国FDA EUA认证。 

中国企业中，除九安医疗外，艾康生物和东方生物两家公司的新冠抗原自测产品也获得食药监局（FDA）的紧急授权。

东方生物披露称，东方生物除了获得了美国FDA批准，也与西门子医疗联合申报欧盟CE认证并于于2021年7月底获得认证。目前日产能近千万剂，远高于九安医疗。

东方生物目前股价为411.62元，市值为493.9亿元，是其12月29日披露试剂产品获美国FDA批准当日的2倍。 

最后，值得令投资者深思的一个问题是新冠病毒变异速度，奥密克戎试剂对于九安医疗的股价支撑能持续多久？以德尔塔病毒变异为例，2020年10月并在印度发现德尔塔毒株，而距离德尔塔毒株被发现十个月后毒株就产生了变异，2021年11月24日奥密克戎毒株在南非被发现。

对奥密克戎病毒有效的试剂盒，能获得市场多久关注，还尚未可知。

《巴伦周刊》中文版认为目前九安医疗的暴涨是对奥密克戎关注度推起来的，但是其中有诸多风险及不确定因素，九安医疗并不是一个可以长期持有的标的。如果投资者仅是处于对新冠概念股的炒作，想要尝试一把，那就需要准确把握市场情绪的转变和新冠病毒的变异节奏。

文|《巴伦周刊》中文版撰稿人黄颖芳

编辑|吴海珊

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